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Le CHU de Montpellier a mis en place un programme de recherche afin d’évaluer avec précision l’impact d’un programme de Transition chez les patients nés avec une cardiopathie congénitale.
ZOOM sur ce programme de recherche, avec le Dr Oscar Werner.
La transition, c’est quoi ?
Il s’agit du parcours patient entre le suivi pédiatrique et le suivi adulte. Les enfants nés avec une cardiopathie sont souvent suivis depuis leur plus jeune âge par un même praticien, dans une structure hospitalière qu’ils connaissent bien. Durant son parcours de soin, l’enfant sera amené à changer d’hôpital, de médecin en arrivant à l’âge adulte. Selon les structures, il pourra ne plus recevoir de convocation pour sa « visite annuelle » ; il devra alors devenir ACTEUR de la prise en charge de sa pathologie, et c’est là tout l’enjeu de cette phase de transition.
